FDA致力于规范电子香烟


不受管制的电子烟的日子可能在人造烟雾中上升美国食品和药物管理局已经宣布了在市场营销和测试方面处理烟草卷烟等电子烟的规定,包括禁止向未成年人销售的年龄限制以及FDA对新的评论产品“vaping”社区的领导者,电子烟用户和更多高科技尼古丁蒸发设备的用户所接受的一个术语,担心额外的监管会扼杀行业并限制他们获取烟草替代品FDA会说这些建议,在最近对该行业的审查中出现的,是其正在努力减少烟草使用的一部分2009年,美国总统巴拉克·奥巴马签署了“家庭吸烟预防和烟草控制法案”,新规则“将扩大该机构的烟草权限,以涵盖其他烟草产品,“根据机构声明,这些拟议法规中包含的产品”是满足该产品的产品烟草制品的保守定义,包括目前不受管制的市售产品,如电子烟(电子烟),雪茄,烟斗烟草,尼古丁凝胶,水管(或水烟)烟草,以及尚未获得FDA授权的可溶性产品“目前,美国食品和药物管理局对卷烟,卷烟自卷烟和无烟烟草进行管理这对电子烟制造商来说意味着几件事这些生产商必须向FDA注册并“报告产品和成分清单”;只有在FDA审查后才允许他们销售新产品;他们不会被允许免费提供样品;除非美国食品和药物管理局审查这些声明,否则他们将无法做出“降低风险的直接和暗示的要求”除非自动售货机“在一个从不承认青年的设施中”,否则FDA也会禁止自动售货机销售,例如最后,美国食品和药物管理局将要求健康警告在这些幻灯片中查看本周所有最好的照片在周四的新闻发布会上,美国顶级公共卫生官员,包括FDA专员Margaret A Hamburg博士和FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller庆祝这些建议,汉堡将其描述为“消费者健康和保护的重要时刻”不是年龄限制或营销法规让vapers和商店企业家特别担心事实上,vaping行业长期以来一直呼吁制定年龄限制和负责任的市场营销,Vaping民兵的创始人Joe Barnett告诉“新闻周刊”相反,这是对每种新产品进行测试的需求他说,美国大约20亿美元的vaping产业中绝大多数都是小型企业,其中许多企业自己生产含有尼古丁的液体产品,Barnett解释说此外,vaping行业在很大程度上取决于个性化产品,从数以千计的小公司产生无穷无尽的各种口味和尼古丁浓度Vaping企业主担心这些FDA法规可能要求每个生产者必须提交每种尼古丁水平的每种口味 - 进行FDA审查,结果在成本高昂的积压案中“美国食品和药物管理局的监管尝试可能无意中破坏了一个发展中的行业,”巴内特说:“我不确定我们会恢复它就是那么简单”要明确的是,FDA提案仍处于提案阶段虽然FDA的建议通常会成为土地的法律,但有些人暂时不会参与其中有75天的公共通讯FDA颁布最终规则之前的期限发布后,FDA正在给制造商提供两年的时间来提交申请和产品审查请求在这些应用程序正在审核期间,FDA不会拒绝销售他们的产品只要他们在24个月截止日期之前提交申请,在24个月截止日期之后开发电子烟产品,但未经事先批准就不能上市此外,该规则不适用于所有电子烟或高科技产品设备 - 也不包括某些不含尼古丁的液体 - 只要它们与烟草没有任何关系,官员说对年龄和自动售货机的限制将立即生效尽管电子烟的健康影响已经长期以来一直争论不休,美国食品和药物管理局在电话会议期间不小心不将电子烟本身解密为危险品 美国食品和药物管理局的Zeller表示,每天吸烟的电子烟可能比燃烧烟草更好即使是建议的警告标签也只是建议用户尼古丁上瘾但是,官员说他们担心更广泛的公共卫生趋势没有通过测试检查,特别是电子香烟是否会让孩子对吸烟感兴趣最近加剧了游说活动的vaping社区肯定会对提议的法规进行严厉的斗争许多vapers都是以前的吸烟者并且相信电子香烟已经帮助他们摆脱了危险的烟草习惯美国食品和药物管理局对vaping的严格审查很大程度上得益于这种信念奥巴马政府担心这种态度会阻碍反吸烟工作,并认识到戒烟技术,
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